펩타이드 결합은 N의 새로운 종류인 할로아세트아미드의 형성에 영향을 미칩니다.
Scientific Reports 5권, 기사 번호: 14412(2015) 이 기사 인용
2154 액세스
24 인용
1 알트메트릭
측정항목 세부정보
건강 문제가 있는 질소 소독 부산물(N-DBP)의 새로운 종류인 할로아세트아미드(HAcAms)는 식수에서 자주 확인되었습니다. 용존 유기 질소(DON) 풀의 작은 부분을 차지하는 유리 아미노산(AA)이 염소화 중에 디클로로아세트아미드(DCAcAm)를 형성할 수 있다는 것이 오랫동안 인식되어 왔습니다. 그러나 자연수에서 가장 식별 가능한 DON 부분에 기여하는 결합된 AA의 영향에 관한 정보는 제한적입니다. 본 연구에서는 유리 AA(티로신[Tyr] 및 알라닌[Ala])과 결합 AA(Tyr-Ala, Ala-Tyr, Tyr-Tyr-Tyr, Ala-Ala-Ala)에서 HAcAms의 형성을 비교하여 다음을 발견했습니다. 결합된 형태(올리고펩타이드)의 AA 염소화로 인한 HAcAm 형성은 유리 AA의 HAcAm 형성과 상당히 다른 패턴을 나타냈습니다. 트리펩타이드에 펩타이드 결합이 존재하기 때문에 Tyr-Tyr-Tyr 및 Ala-Ala-Ala는 염소화 중에 유리 AA가 TCAcAm을 형성할 수 없는 트리클로로아세트아미드(TCAcAm)를 생성했습니다. 더욱이, 트리펩타이드의 펩타이드 결합은 브롬화물 존재 시 di-HAcAms보다 tri-HAcAms를 더 많이 형성했습니다. 따라서 펩타이드 결합은 염소화 반응에서 특정 N-DBP의 형성을 예측하는 중요한 지표가 될 수 있습니다. 식수원으로 조류 및 폐수 영향을 받은 물의 사용이 증가하면 식수 내 HAcAm 노출에 대한 건강 문제가 증가할 것입니다.
급속한 인구 증가와 물 수요 증가로 인해 식수 원수는 제대로 처리되지 않은 폐수 또는 녹조 발생의 위협에 직면해 있습니다. 이러한 오염원은 잠재적으로 특정 소독제(예: 염소)와 반응하여 식수 처리장(DWTP)에서 원치 않는 질소 소독 부산물(N-DBP)을 형성할 수 있는 높은 수준의 용존 유기 질소(DON)를 특징으로 합니다. 2,3. 최근 N-DBP 형성에 대한 관심이 높아졌습니다. 독성학 연구에서 N-DBP가 오랫동안 주요 초점이었던 대부분의 탄소성 소독 부산물(C-DBP)보다 일반적으로 더 유전독성, 세포독성 또는 발암성이 더 높다는 사실이 입증되었기 때문입니다. 이전 연구1,4,5. 할로겐화 N-DBP의 새로운 부류인 할로아세트아미드(HAcAms)는 포유동물 세포 분석에서 세포독성과 유전독성이 매우 높은 것으로 보고되었기 때문에 특히 우려됩니다(예를 들어 HAA보다 세포독성이 100배 이상, 유전독성이 10배 더 높음)6 식수에서 자주 검출되었습니다2,7,8.
AA가 자연수에서 DON의 상당 부분을 차지하기 때문에 염소화 시 아미노산(AA)으로부터 N-DBP가 형성되는 것이 중요합니다. 이전 연구에서는 DBP 형성 메커니즘을 조사하기 위한 모델 화합물로 유리 AA가 대부분 선택되었습니다. 그러나 무료 AA는 DON 풀의 미미한 부분(<6%)만을 차지합니다. 대조적으로, 결합된 AA는 특히 조류 및 폐수에 영향을 받는 물에서 식별 가능한 가장 큰 부분에 기여합니다10,11,12. 따라서 결합된 AA에서 N-DBP의 형성을 조사하는 것이 필수적입니다. 결합된 아미노산(예: 올리고펩타이드와 단백질)은 표층수에 편재하며 일반적으로 박테리아의 바이러스 용해 또는 자가분해, 세포외 효소의 미생물 분비, 대기 퇴적 또는 오염물질인 인위적 입력에서 파생됩니다11,13,14.
유리 AA의 일부는 HAcAm 전구체1,15,16역할을 할 수 있다는 것이 인정되었습니다. 예를 들어 유리 티로신(Tyr)은 염소와 반응하여 디클로로아세트아미드(DCAcAm)와 트리클로로아세트아미드(TCAcAm)17을 형성할 수 있습니다. 그러나 알라닌(Ala)은 HAcAm을 형성할 수 없지만 클로로포름 전구체 역할을 할 수 있습니다15,18. 불행하게도, 올리고펩타이드와 유리 AA의 염소화로 인한 HAcAms의 형성이 올리고펩타이드의 펩타이드 결합 존재로 인해 크게 다르게 작용하는지 여부는 여전히 불분명합니다. 이 연구의 목적은 유리 AA의 염소화와 저분자량 결합 AA(올리고펩티드) 간의 HAcAms 형성을 비교하여 HAcAm 형성에 대한 펩타이드 결합의 영향을 평가하는 것이었습니다. 2개의 유리 AA인 Tyr(HAcAm 전구체) 및 Ala(Non-HAcAm 전구체)와 4개의 올리고펩타이드인 Tyr-Ala, Ala-Tyr, Tyr-Tyr-Tyr 및 Ala-Ala-Ala(그림 1)가 전구체 화합물로 선택되었습니다. 이 연구에서는 HAcAm 형성에 대한 펩타이드 결합의 유무를 제외하고 유사한 분자 구조를 공유하기 때문입니다.